Principio activo: imiquimod
Nivel de riesgo en el embarazo: Este medicamento está clasificado en la categoría C
No se dispone de estudios que avalen la utilización de imiquimod durante el embarazo, por lo que, de considerarse necesaria su utilización se deben valorar los posibles beneficios de su empleo frente a los riesgos inherentes a su uso.
Los estudios en animales de laboratorio gestantes tratados con dosis orales de 1-20 mg/kg de imiquimod registraron una incidencia mayor de reabsorción fetal, disminución del peso fetal y retardo de la osificación, además de otras anomalías mas infrecuentes. Por contra, la administración de dosis IV de 0.5-2 mg/kg no mostraron efecto alguno sobre el embrión o el feto.
Fecha de actualización 17.12.2010
Significado de la categoría C
Los estudios en animales han revelado un efecto adverso en el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en embarazadas o bien no se han realizados estudios en animales y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres gestantes.
Fecha de la última actualización: 17.12.2010
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
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Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.